سياسة دولية

تحقيق أمريكي بحالات أصيبت بحساسية من لقاح كورونا

وتحقق إدارة الغذاء والدواء في خمس حالات أبدت أعراضا من الحساسية بعد تلقي اللقاح-CC0
وتحقق إدارة الغذاء والدواء في خمس حالات أبدت أعراضا من الحساسية بعد تلقي اللقاح-CC0

باشرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التحقيق بشأن ردود فعل تحسسية أبداها بعض الذين تلقوا لقاح "فايزر" المضاد لفيروس كورونا المستجد.

 

جاء ذلك وفق ما نشرته الإدارة الأمريكية، التي تمثل أعلى سلطة صحية في البلاد، عبر قناتها على "يوتيوب" وحسابها في "تويتر"، السبت. 

وأكد مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، بيتر ماركس، تلقي بلاغات عن ردود فعل تحسسية في أكثر من ولاية أمريكية، إلى جانب ألاسكا.

وتحقق إدارة الغذاء والدواء في خمس حالات أبدت أعراضا من الحساسية بعد تلقي اللقاح.

وقال ماركس: "نعمل يدا بيد مع مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، وعملنا فعلا عن كثب مع زملائنا في المملكة المتحدة، الذين أبلغوا عن (رصد) رد فعل تحسسي".

وسيشمل التحقيق البحث بشأن "أي مكون للقاح قد يساعد بإنتاج (الأعراض التحسسية)"، وفقا للوكالة.

 

اقرأ أيضا: توزيع لقاح "مودرنا" مع تواصل إصابات ووفيات كورونا (حصيلة)

وقال ماركس إن إدارة الغذاء والدواء لم تكن واثقة من سبب ردود الفعل الظاهرة، لافتا في الوقت ذاته لإشارة الوكالة إلى أن مادة كيميائية، هي "بولي أثيلين غلايكول"، قد تكون السبب وراء الأمر.

ويحوي كل من لقاحي "فايزر" و"موديرنا" على البولي أثيلين غلايكول ضمن تركيبتيهما.

 

 

 


وكانت إحدى العاملات في مجال الرعاية الصحية في ولاية ألاسكا الأمريكية قد أصيبت بحساسية خطيرة، بعد تلقيها لقاح "فايزر" المضاد لفيروس كورونا، الثلاثاء.

وبقيت المصابة في المشفى تحت الملاحظة حتى صباح الأربعاء، وفق تقرير لـ"نيويورك تايمز".

وأوضح مسؤول في المشفى، أن العاملة في منتصف العمر، وليس لديها تاريخ مع الحساسية، إلا أن رد فعل تحسسيا لديها بدأ بعد عشر دقائق من تلقيها اللقاح بمستشفى بارتليت في مدينة جونو بولاية ألاسكا.

وكانت علامات رد الفعل التحسسي، كالاحمرار وضيق التنفس، قد اعترت المصابة بعد تلقيها لقاح فايزر.

 

وأبلغت بريطانيا، الأسبوع الماضي، عن ظهور حالات تحسس، بعد تلقي بعض الأشخاص لقاح فايزر على أراضيها.

وأوصت هيئة الرقابة البريطانية بألا "يحصل مرضى لهم تاريخ في أمراض الحساسية الشديدة على لقاح "فايزر - بيونتيك"، وذلك بعد ظهور آثار جانبية سلبية على شخصين في اليوم الأول لطرح اللقاح.

 

تجدر الإشارة إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أجازت، الجمعة الماضية، استخدام لقاح شركة "مودرنا" ضد فيروس كورونا، ليتم العمل إلى جانب لقاح "فايزر-بيونتيك"، الذي أخذ الموافقة قبل 10 أيام.

 

التعليقات (0)