وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (
FDA) على
عقار جديد، قالت إنه فعال وآمن، لعلاج المرضى الذين يعانون من 3 أنواع من
سرطان الدم الليمفاوي المزمن.
وأوضحت الهيئة، فى بيان لها الأربعاء، أنها اعتمدت العقار الجديد الذي يدعى (
Zydelig) لعلاج 3 أنواع من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، بينها سرطان (B-CLL) وهو أكثر سرطانات الدم شيوعا بين البالغين.
وقالت الهيئة إنه "في أقل من عام، شهدنا تقدمًا كبيرًا في توافر
علاجات سرطان الدم الليمفاوي المزمن، إذ يعد (Zydelig) هو العقار الخامس من نوعه الذي توافق عليه الهيئة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن".
وبحسب الهيئة، فإن التجارب السريرية للهيئة أثبتت أن العقار الجديد فعال وآمن لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن، بعد تجربته على 220 من المرضى الذين تم اختيارهم بشكل عشوائي لتلقي العلاج. وأظهرت التجارب أن المرضى الذين تلقوا العقار الجديد سجلوا معدلات بقاء أكثر من
10 أشهر دون أن يتطور المرض لديهم، بالمقارنة بأولئك الذي تلقوا علاجات أخرى للمرض، وسجلوا حوالي 5 أشهر فقط.
وأشارت الهيئة إلى أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار الجديد تتمثل في: الإسهال، والحمى،
والتعب والغثيان، والسعال والالتهاب الرئوي، والتهاب القولون، وآلام في البطن، وقشعريرة، وطفح جلدي.