قال باحثون الأربعاء، إن
علاج كل مريض على حدة بحسب
التركيبة الجينية الخاصة به ساعد في شفاء مزيد من الأطفال كانوا يعانون من نوع نادر من
سرطان الكلى.
وردت هذه النتائج -التي تستند إلى دراستين أشرف عليهما ديفيد ديكس من مستشفى الأطفال في جامعة كولومبيا البريطانية في فانكوفر- قبيل اجتماع للكلية الأمريكية للعلاج الأكلينيكي للأورام، في وقت لاحق من الشهر الجاري.
ضمت الدراسة أطفالا يعانون من أورام نادرة بالكلى تصيب عادة الأطفال دون الخامسة من العمر، ويتم تشخيص نحو 500 حالة سنويا من هذه الأمراض بالولايات المتحدة، وهم يمثلون 75% من جميع حالات سرطان الكلى لدى الأطفال.
ولدى نسبة تتراوح بين خمسة وستة في المئة من هؤلاء الأطفال عيب وراثي يجعلهم أكثر عرضة للتعرض لتكرار الإصابة، حتى بعد تعاطي العلاج.
وقال ديكس إن أسلوب علاج كل حالة على حدة وفقا للتركيبة الوراثية لها يعتمد على السمات الوراثية للورم، ما ساعد الأطباء في علاج الأطفال الأكثر عرضة من معاودة الإصابة مع تقليل احتمالات الإصابة بالآثار الجانبية.